NMN可辅助治疗新冠肺炎?直击最新研究

我们知道NAD+可直接修复细胞DNA,激活免疫细胞;但会随着年龄不断减少,且无法通过口服直接补充。

而NMN作为NAD+的前体,口服后可被人体直接吸收转化为NAD+,提升体内NAD+含量。

截至今天,多国的科学家已相继提出补充NMN可作为一种可行且有效的新冠肺炎治疗手段。

在新冠疫情爆发的初期,伊朗伊斯法罕医科大学团队通过对新冠患者样本分析,发现新冠病毒感染会使肺部细胞DNA大量损伤,为了进行修复,体内有限的NAD+被严重损耗,恶性循环导致细胞更得不到修复,才加剧了肺炎症状。说明NAD+的损耗或许是诸多新冠肺炎病毒症状的根源。

随后,美国爱荷华大学的团队完成并公布了对NAD+与新冠病毒关系的活体实验结果:外源性地补充NAD+或许是帮助先天免疫系统战胜新冠病毒的关键。

在活体实验中,研究人员用COVID-19病毒感染了雪貂,发现雪貂体内的PARPs(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)水平也表现出显著的升高,同时细胞质NAD+水平大幅下降。

这是因为,病毒感染宿主细胞后,会挟持细胞内的代谢系统,生产并消耗更多的NAD+来为自身的复制提供能量;同时,先天免疫系统检测到新冠病毒后所生产的PARPs,为了抑制病毒复制,也需要使用大量的NAD+来为自己的免疫提供能量。

不论是之前的新冠病毒患者样本分析,还是活体实验,所有数据均显示新冠病毒和先天免疫系统会争夺体内的NAD+,加速NAD+消耗。

 

2020年5月底,著名抗衰老学者David Sinclair博士再次发文,全面的分析了衰老与新冠肺炎之间的关系,提出除了PARPs之外,NAD+水平还与新冠病毒感染存在着大量的联系,并呼吁医疗机构着手研发以NMN等抗衰老物质为主的新冠肺炎治疗手段。

Sinclair博士的观点立刻得到了广泛回应,2020年7月,几位医学专家在科研期刊《Medical Hypotheses》上,深入探讨了使用NAD+补充剂和SIRT1激活剂作为新冠肺炎治疗方式的可行性问题

文章的作者通过分析新冠病毒的感染机制发现,新冠病毒在感染人体细胞后,会大幅提升Adam17的表达水平。这种蛋白质的出现,会加速人体内TNF-α和IL-6等炎症因子的释放,引发具有高致命性的细胞因子风暴。

在NAD+水平充沛的条件下,Adam17的表达会受到长寿蛋白Sirt1的高度抑制,细胞因子风暴的强度也会一并被降低。换句话说,NAD+水平与Sirt1的活性,直接决定着新冠病毒对人体的杀伤力。

这一假说与现有的临床数据契合度极高,不仅仅完美的解释了为何现今全球近74%的新冠肺炎遇难者年龄都在65岁以上;同时也说明了为何新冠肺炎对肥胖和二型糖尿病患者等低NAD+水平人群中,有着远高于正常水平的致命性。

作者强调,这一假说的重点是维持Sirt1蛋白的活性,NAD+虽能为Sirt1提供必要的“燃料”,但并不足以“点燃”Sirt1,因此,在设计以NAD+补充剂为主的新冠肺炎治疗手段时,应当注意配合补充锌等能够辅助Sirt1激活的营养物质。

文末,几位学者共同发声,呼吁医学界尽快对这一假说进行验证,如果该假说被临床数据证明为真,配合锌元素进行NAD+补充,将会成为一种有效,且成本更为低廉的全新新冠肺炎治疗和预防手段。

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